И.о. директора Центра безопасности фармацевтической продукции Минздрава Агзам Нартаев заявил, что все действующие в фармацевтике нормативные акты планируется пересмотреть. Он отметил, что стресс-тесты, которые произошли в Узбекистане с начала года, показали уязвимость действующих нормативных актов.

Цель пересмотра нормативных актов — обеспечение пациентов качественными препаратами, поддержка местного производства и создание благоприятных условий для инвесторов.